โดย Sara G. มิลเลอร์ เผยแพร่มิถุนายน 15, 2017 เว็บสล็อตออนไลน์ แม่ในแมสซาชูเซตส์เพิ่งพูดกับนิตยสารพีเพิลเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่เธอแบ่งปันกับลูกสาวสามคนที่เธอรับเลี้ยงจากประเทศจีนTracy Antonelli และลูกสาวของเธอมีความผิดปกติของเลือดที่เรียกว่าธาลัสซีเมียซึ่งกําหนดให้พวกเขาต้องถ่ายเลือดเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขามีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงเพียงพอในร่างกายของพวกเขาตาม People
Antonelli รับเลี้ยงลูกสาวคนแรกของเธอ Emmie ในปี 2012 เมื่อเธอและสามีของเธอรู้ว่าธาลัสซีเมีย
เป็นเรื่องธรรมดาในประเทศจีนมากกว่าในส่วนอื่น ๆ ของโลกพวกเขาตัดสินใจที่จะรับเลี้ยงเด็กหญิงอีกสองคนคือโรซี่และฟรานนี่ [27 กรณีทางการแพทย์ที่แปลกประหลาดที่สุด]ในผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียร่างกายไม่ได้สร้างฮีโมโกลบินเพียงพอซึ่งเป็นโมเลกุลที่พบในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีหน้าที่นําออกซิเจนไปทั่วร่างกายตามรายงานของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) เฮโมโกลบินเป็นส่วนสําคัญของเซลล์เม็ดเลือดแดงและหากไม่มีเพียงพอเซลล์จะทํางานไม่ถูกต้องและไม่ได้มีชีวิตอยู่ตราบเท่าที่เซลล์เม็ดเลือดแดงมีสุขภาพดีการขาดเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีสุขภาพดีนี้เรียกว่าโรคโลหิตจาง โรคโลหิตจางอาจทําให้เกิดความเหนื่อยล้าอ่อนเพลียและหายใจถี่ CDC กล่าว ในกรณีที่รุนแรงสภาพอาจทําให้เกิดความเสียหายของอวัยวะและนําไปสู่ความตาย
ผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียในรูปแบบที่ไม่รุนแรงอาจไม่จําเป็นต้องได้รับการรักษา Mayo Clinic กล่าว สําหรับผู้ที่มีรูปแบบปานกลางของโรคการรักษาอาจจําเป็นเฉพาะหลังจากที่บุคคลได้รับการผ่าตัดเช่น
แต่เมื่อบุคคลมีภาวะธาลัสซีเมียอย่างรุนแรงบุคคลนั้นจําเป็นต้องได้รับการถ่ายเลือดเป็นประจําเพื่อให้มีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงเพียงพอ CDC กล่าว แต่เซลล์เม็ดเลือดแดงมีธาตุเหล็กจํานวนมากดังนั้นการถ่ายเลือดเป็นประจําอาจทําให้แร่ธาตุสะสมในร่างกายซึ่งอาจนําไปสู่ความเสียหายของอวัยวะ ซึ่งหมายความว่าผู้ที่ได้รับการถ่ายเลือดเป็นประจําอาจต้องได้รับการรักษาเพื่อขจัดธาตุเหล็กส่วนเกินออกจากร่างกาย
ลูกสาวของ Antonelli ทุกคนมีรูปแบบที่รุนแรงของโรค – พวกเขาทั้งหมดต้องการการถ่ายเลือดสามครั้งต่อสัปดาห์เธอบอกกับ People
ธาลัสซีเมียเป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งหมายความว่ามันสืบทอดกันมาในครอบครัวตามรายงานของ
หอสมุดแห่งชาติแพทยศาสตร์ (NLM) ผู้ที่สืบทอดยีนที่ผิดพลาดเพียงยีนเดียว (กล่าวอีกนัยหนึ่งคือยีนที่ผิดพลาดจากพ่อแม่เพียงคนเดียว) จะมีรูปแบบของโรคที่ไม่รุนแรงกว่าผู้ที่สืบทอดยีนที่ผิดพลาดสองยีน (ยีนหนึ่งยีนจากผู้ปกครองแต่ละคน)
ธาลัสซีเมียมีหลายประเภทขึ้นอยู่กับส่วนของโมเลกุลฮีโมโกลบินที่ได้รับผลกระทบ NLM กล่าว เฮโมโกลบินทําจากโปรตีนสองชนิด: อัลฟาโกลบินและเบต้าโกลบินและแต่ละชนิดถูกเข้ารหัสด้วยยีนที่แตกต่างกัน คนที่มียีนที่ผิดพลาดสําหรับอัลฟาโกลบินกล่าวกันว่ามีโรคธาลัสซีเมียอัลฟา ผู้ที่มียีนผิดพลาดสําหรับเบต้าโกลบินมีเบต้าธาลัสซีเมีย
โรคธาลัสซีเมียอัลฟาเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในคนจากเอเชียตะวันออกเฉียงใต้จีนตะวันออกกลางและแอฟริกาตาม NLM เบต้าธาลัสซีเมียเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในคนจากประเทศแถบเมดิเตอร์เรเนียน
เบต้าธาลัสซีเมียเป็นรูปแบบที่รุนแรงมากขึ้นของโรคและส่งผลกระทบต่ออย่างน้อย 1,000 คนในสหรัฐอเมริกา CDC กล่าว ทั่วโลก, รูปแบบนี้คิดว่าจะส่งผลกระทบต่อประมาณ 1 ใน 100,000 คน, ตามที่องค์การแห่งชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก.
Antonelli มีรูปแบบปานกลางของเบต้าธาลัสซีเมียเธอกล่าวในการให้สัมภาษณ์กับกลุ่มสนับสนุนมูลนิธิโรคโลหิตจางของ Cooley (Cooley’s Anemia เป็นอีกชื่อหนึ่งของเบต้าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง)ปฏิบัติการและพบว่ามันยับยั้งการผลิตกลูโคส ถัดไปพวกเขาทดสอบในหนูและพบว่ามันช่วยเพิ่มความทนทานต่อกลูโคสในสัตว์ในอาหารที่มีไขมันสูงหรือฟรุกโตสสูง
ในที่สุดนักวิจัยได้ทดสอบซัลโฟราเฟนในคน ในช่วง 12 สัปดาห์ผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 จํานวน 97 รายได้รับประทานสารสกัดจากถั่วงอกบรอกโคลีเข้มข้นทุกวันในรูปแบบผง ปริมาณประมาณ 100 เท่าของปริมาณที่พบในธรรมชาติในบรอกโคลี สําหรับผู้ที่ไม่ได้เป็นโรคอ้วน sulforaphane ไม่ได้มีผลกระทบใด ๆแต่สําหรับผู้ที่เป็นโรคอ้วนผลลัพธ์มีความสําคัญนักวิจัยรายงาน โดยปกติ, สําหรับผู้ที่มีชนิด 2 เว็บสล็อต
